日本一区不卡高清更新二区-日韩少妇激情-色综合另类小说图片区-久久影视一区二区-不卡精品视频-黄色片aa-欧美三级黄-午夜寂寞院-免费中文字幕-成人午夜av-91黄色免费观看-国产三区精品-无码免费婬av片在线观看-欧美日韩亚洲在线-国模小黎自慰337p人体-av永久免费观看网站-五月天丁香在线-av在线播放网站-又色又爽又黄又硬的视频免费观看-久久人妻内射无码一区三区

 

9月2日到4日,省局GMP檢查專家組對公司軟件系統、硬件設施及人員等方面進行了全方位符合性檢查,最終一致認為公司生產經營管理規范,人員素質及配備能夠滿足生產需要整體情況基本符合GMP要求。

GMP作為一項系統的藥品生產質量管理規范,要求我們要按照PDCA的管理思想,在日常形成管理提升的循環。公司按照“規范、達標、提升、到位”的四個基本要求,在文件規范等軟件管理和設備設施的硬件改造提升等方面做到認真對標、扎實推進、打牢了生產質量管理規范基礎。

多年來,公司多次迎接GMP換證審核,已經培養出一支理論知識過硬,執行力強的專業化團隊。此次GMP符合性檢查,就是對公司GMP日常落實情況的大檢查。今后我們還要繼續對一線員工的培訓從受訓頻次、培訓效果考核上加強管理,使員工對GMP規范從認知變成習慣、從習慣變成日常標準。